15/05/2025
การก่อตัวของลิ่มเลือดผิดปกติหลังการฉีด และเสียชีวิต
ผลการวิเคราะห์ในระดับไมโครและคุณสมบัติทางชีวเคมี ของ ลิ่มเลือดผิดปกติสีขาว (Anomalous White Fibrous Clots)ในผู้เสียชีวิตจากวัคซีน mRNA
• ลักษณะที่เห็นไม่ใช่ลิ่มเลือดปกติ ไม่ใช่ที่เป็น chicken fat clots
• โดยการใช้เทคนิคทั้ง inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS, HPLC, Raman spectroscopy, and RT-QuIC และAmino Acid Profiling
• โครงสร้างประกอบไปด้วยโปรตีนไฟบริน บิดเกรียว ที่มีคุณสมบัติเป็นโปรตีน อมิลอยด์ และการทดสอบด้วย RT-QuIC มีคุณสมบัติในการเหนี่ยวนำโปรตีนอื่นให้ผิดปกติไปได้ซึ่งเป็นลักษณะของพรีออนี้
• ระดับฟอสฟอรัสสูงมาก — สูงถึง 4,900 ppm เมื่อเทียบกับช่วงเลือดปกติที่ 100–1,500 ppm
• ขาดธาตุในเลือดที่จําเป็น รวมถึงธาตุเหล็ก สังกะสี และแมกนีเซียม ซึ่งโดยทั่วไปแล้วจะมีมากมายในเม็ดเลือดแดง
• การปรากฏชัดเจนของสายไฟบริโนเจน เบต้า — คิดเป็นมากกว่า 35% ของปริมาณโปรตีน ในขณะที่ไฟบริโนเจนอัลฟา และแกมมาน้อยมากหรือแทบไม่มี
• ไม่พบ fibrils ที่สมบูรณ์ — พบเฉพาะโมโนเมอร์เท่านั้น ซึ่งบ่งบอกถึงการเกิดโพลีเมอไรเซชันที่ไม่สมบูรณ์หรือผิดปกติของโปรตีนที่แข็งตัว
• พบโพรลีนที่มีความเข้มข้นสูง ซึ่งเป็นกรดอะมิโนที่ทำให้โปรตีนบิดงอและพับผิดรูปแบบ- สอดคล้องกับการเกิดอมิลอยด์และอาจเชื่อมโยงกับโคดอนที่ปรับดัดแปลงในวัคซีน mRNA
• คุณสมบัติอมิลอยด์และการติดเชื้อ
• ลิ่มเลือดผ่านเทคนิคการตรวจจับอมิลอยด์มาตรฐานหลายเทคนิค:
Raman Spectroscopy
เผยให้เห็นลายเซ็นรูปแบบ สเปกตรัมที่สอดคล้องกับ อมิลอยด์ไฟบริล เบต้า beta-sheet-rich amyloid fibrils
กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง Thioflavin T เผยให้เห็นการเรืองแสงสีเขียวเข้มทั่วพื้นผิวลิ่มเลือดทั้งหมด ซึ่งเป็นจุดสำคัญในลักษณะของอมิลอยด์
• ผลเหล่านี้มีการยืนยันชัดเจนเมื่อตัวอย่างถูกเก็บรักษาไว้ในก๊าซอาร์กอนและแอลกอฮอล์ โดยรัเรืยังคงรักษาคุณสมบัติเรืองแสง ที่เปราะบางซึ่งตามปกติมักสูญหายไประหว่างการดองมาตรฐาน
• คุณสมบัติที่สามารถแพร่ต่อของอมิลอยด์
(Infectious Amyloid Behavior)
เทคนิค RT-QuIC (real-time quaking induced conversion) แสดงการเหนี่ยวนำโปรตีนอื่นให้ผิดปกติตาม
กลไก ที่เกิดขึ้น ที่เป็นไปได้
• โปรตีนหนามสไปค์สังเคราะห์จากวัคซีน
เมื่อมีการแสดงออก
จะจับกับไฟบริโนเจน
• และนำไปสู่การแข็งตัวที่ผิดปกติ — ทั้งนี้มีการยืนยันในการศึกษาที่ตีพิมพ์ก่อนหน้าแล้ว
• ไฟบรินที่มีหนามแหลมปรากฏบิดเป็นก้อนกลมและโครงสร้างแตกต่างจากการอุดตันปกติภายใต้กล้อง จุลทรรศน์อิเล็กตรอน
• อนุภาคนาโนไขมัน (LNPs)ที่ห่อหุ้ม modified mRNA
มี DSPC ฟอสโฟลิปิด
เผยให้เห็นหัวฟอสฟอรัส ระหว่างการปล่อย mRNA
สภาพแวดล้อมที่มีไฮเปอร์ฟอสโฟรีเลต (hyperphosphorylated environment)เหล่านี้อาจทําหน้าที่เป็นการจุดนิวเคลียสสําหรับการก่อตัวของลิ่มเลือดที่ผิดปกติ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเลือดที่อุดมไปด้วยไฟบริโนเจน
โคดอนดัดแปลงและการทดแทนโพรลีน (modified codons และproline substitutions):
mRNA สังเคราะห์ มีลําดับที่อุดมไปด้วยโพรลีน ที่ทําให้ โปรตีนหนามคงที่ แต่เป็นที่ทราบกันดีว่าโปรลีนทําให้เกิดการงอและพับผิดในโซ่โปรตีน
• อาจอธิบายปริมาณโพรลีนสูงผิดปกติที่พบในลิ่มเลือดและมีความต้านทานต่อการสลายไฟบริโนปกติ
Microscopic and Biochemical Analysis of Anomalous White Fibrous Clots from Deceased mRNA Injection Recipients
https://www.thefocalpoints.com/p/microscopic-and-biochemical-analysis
By Nicolas Hulscher, MPH
ข้อมูลพื้นฐาน
Kevin McCairn
https://rumble.com/v6sd87z-warning-global-amyloidogenic-health-disaster-with-dr-kevin-mccairn.html
https://www.thairath.co.th/lifestyle/health-and-beauty/2776568
https://www.thairath.co.th/lifestyle/health-and-beauty/2771028
https://www.thairath.co.th/lifestyle/health-and-beauty/2772908
ศ นพ ธีระวัฒน์ เหมะจุฑา
ประธาน
ศูนย์ความเป็นเลิศ ด้านการแพทย์บูรณาการและสาธารณสุข
และ
ที่ปรึกษาวิทยาลัยการแพทย์แผนตะวันออก
มหาวิทยาลัยรังสิต
