BIEDRĪBA SAKNES

28/09/2026

Nereti pieņemam lēmumus un rīkojamies atbilstoši tam, ko redzam, dzirdam vai ko mums pasaka. Bet cik daudz paliek neredzams, nedzirdams un nepateikts? Un tomēr esošs ...
Vai tad, ja kāds nav pateicis, paskaidrojis- tas neeksistē?

Lai pievērstu sabiedrības uzmanību diskriminācijas un neiecietības izpausmēm mūsu ikdienā, biedrība Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem “Saknes” projekta “Tiesības uz cieņu” ietvaros īstenoja diskusiju ciklu “Iecietības skola”. Projektu līdzfinansē Rīgas pilsēta Sabiedrības integrācijas programmas ietvaros

Plašāka informācija:

Podkāstu cikls “Iecietības skola” sērijās – “NEREDZAMS NAV NEESOŠS”, “NEDZIRDAMS NAV NEESOŠS”, “NEPATEIKTS NAV NEESOŠS”. To īsteno biedrība “Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un…

23/09/2026

Sodīšana, kaunināšana un izslēgšana no klases pasākumiem sniedz īstermiņa šķietamu mieru, bet atstāj smagas sekas uz cilvēka pašvērtējumu visas dzīves garumā. Pieaugušo vecumā tas bieži pārvēršas par zemu pašvērtējumu, neattīstītu potenciālu, kā arī palielina risku saskarties ar atkarībām vai kriminālo vidi.

Laicīgi atpazīstot UDHS, bērnam ir iespējams pielāgot mācību vidi un piešķirt asistentu, novēršot sekundāro psiholoģisko traumu rašanos.

Biedrības “Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem “Saknes”” sarunu cikla “Iecietības skola” jaunajā epizodē psihiatre Laura Lejiete un biedrības vadītājs Juris Beikmanis pārrunā UDHS ietekmi uz bērnu un pieaugušo dzīvi, aicinot sabiedrību mainīt attieksmi pret neiroloģiskajiem traucējumiem.

Podkāstu cikls "Iecietības skola", ko īsteno biedrība Ģenētiski pār...

15/09/2026

Nereti pieņemam lēmumus un rīkojamies atbilstoši tam, ko redzam, dzirdam vai ko mums pasaka. Bet cik daudz paliek neredzams, nedzirdams un nepateikts? Un tomēr esošs…
Ja kāda balss skan savādāk vai ir klusāka par klusumu- vai tā ir neesoša?

Lai pievērstu sabiedrības uzmanību diskriminācijas un neiecietības izpausmēm mūsu ikdienā, biedrība Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem “Saknes” projekta “Tiesības uz cieņu” ietvaros īstenoja diskusiju ciklu “Iecietības skola”. Projektu līdzfinansē Rīgas pilsēta Sabiedrības integrācijas programmas ietvaros

Plašāka informācija:

Podkāstu cikls “Iecietības skola” sērijās – “NEREDZAMS NAV NEESOŠS”, “NEDZIRDAMS NAV NEESOŠS”, “NEPATEIKTS NAV NEESOŠS”. To īsteno biedrība “Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un…

10/09/2026

Smaga un reta slimība ir apdraudējusi bijušā policista Arņa Trubiņa dzīvību, un šobrīd viņam ļoti nepieciešama līdzcilvēku palīdzība.
Lai saņemtu dzīvībai tik ļoti vajadzīgās zāles, Arnim ir nepieciešams savākt 133 267,52 eiro. Aicinām nebūt vienaldzīgiem un sniegt atbalstu – ikviens ziedojums ir nozīmīgs solis pretī viņa izdzīvošanai!

Ziedot var ātri un ērti portālā Ziedot.lv:
👉 https://www.ziedot.lv/palidziba-arnim-trubinam-6074

Paldies ikvienam, kurš noziedo, dalās ar šo ierakstu vai atbalsta ar labu vārdu. Labie darbi vienmēr atgriežas! 💚

Arnim no Daugavpils ir 57 gadi, viņš ir mīlošs vīrs un pieauguša dēla tēvs. Viņš ir savu mūžu ir veltījis mūsu valsts un sabiedrības drošībai – vairāk kā 24 gadus Arnis ir godprātīgi un pašaizliedzīgi dienējis Valsts policijā. Pēc dienesta beigām un pat šobrīd, spītē...

08/09/2026

Gunta Anča vada vienu no ietekmīgākajām Eiropas organizācijām cilvēkiem ar invaliditāti, ir “Sustento” valdes priekšsēdētāja, piesaista Latvijai Eiropas finansējumu, nodarbina cilvēkus un maksā nodokļus. Taču muskuļi pamazām zaudē spēju darboties, jo nav iespējams iegādāties ļoti vērtīgo medikamentu, kas slimību apturētu.

Guntai Ančai ir spinālā muskuļu atrofija (SMA) – reta, smaga ģenētiska slimība. Bojātā gēna dēļ organismā trūkst olbaltumvielas, kas nepieciešama motorajiem neironiem – nervu šūnām, kuras nodrošina signālu pārraidi no smadzenēm uz muskuļiem. Šie neironi pakāpen*ski iet bojā. Tāpēc muskuļi kļūst arvien vājāki un atrofējas.

Gunta Anča vada vienu no ietekmīgākajām Eiropas organizācijām cilvēkiem ar invaliditāti, ir “Sustento” valdes priekšsēdētāja, piesaista Latvijai Eiropas finansējumu, nodarbina cilvēkus un maksā nodokļus. Taču muskuļi pamazām zaudē spēju darboties, jo nav iespējams iegādāt...

08/09/2026

Piedzīvojot kustību vai citus funkcionālos traucējumus, cilvēka ikdiena bieži atduras pret fiziskās vides nepieejamību — no neatbilstoša izmēra autostāvvietām un nepielāgotām ieejām ēkās līdz pat higiēnas telpu trūkumam publiskajā telpā. Biedrība “Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem “Saknes”” projekta “Tiesības uz cieņu” ietvaros laidusi klajā sarunu cikla “Iecietības skola” epizodi “Nedzirdams nav neesošs – fiziskā vide”

Biedrības vadītājs Juris Beikmanis uz diskusiju aicināja Kaspars Magurs - tēti bērnam ar smagiem funkcionāliem traucējumiem.

Projektu līdzfinansē Rīgas pilsēta Sabiedrības integrācijas programmas ietvaros.

Podkāstu cikls "Iecietības skola", ko īsteno biedrība Ģenētiski pār...

04/09/2026

Pacientam ar retu un dzīvībai bīstamu asins slimību - paroksismālo nakts hemoglobinūriju (PNH) nepieciešama STEIDZAMA PALĪDZĪBA!

Šobrīd viens no pacientiem, kurš vairākus gadus saņēma zāļu ražotāja sponsorētu terapiju, pēc dāvinājuma programmas beigām ir palicis bez nepieciešamās ārstēšanas. Valsts finansējumu terapijas turpināšanai nepārņēma, un medikamentu pārtraukšanas dēļ pacienta veselības stāvoklis ir strauji pasliktinājies – šobrīd viņš atrodas slimnīcā smagā stāvoklī.

Saņemot nepieciešamo terapiju, cilvēks var strādāt, maksāt nodokļus un dzīvot pilnvērtīgu dzīvi. Savukārt ārstēšanas pārtraukšana var izraisīt smagas, dzīvībai bīstamas komplikācijas.

💬 “Šis gadījums nav izņēmums, bet gan nesakārtotas sistēmas spilgts paraugs. Šiem pacientiem vairs nav laika gaidīt standarta ierēdņu saraksti,” uzsver biedrības “Saknes” valdes loceklis Juris Beikmanis.

Biedrība “Saknes” aicina valsts atbildīgās amatpersonas rīkoties nekavējoties Veselības ministrija, Nacionālais veselības dienests, Edgars Rinkēvičs, Andris Kulbergs – nodrošināt finansējumu konkrētā pacienta terapijai, paātrināt PNH ārstēšanai nepieciešamo medikamentu iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā un izveidot sistēmu, kas nepieļautu līdzīgu situāciju atkārtošanos pēc zāļu dāvinājumu programmu beigām.

❤️ Lai segtu trūkstošo finansējumu akūtajai ārstēšanai, Ziedot.lv sākta ziedošanas kampaņa - https://www.ziedot.lv/palidziba-arnim-trubinam-6074
Aicinām palīdzēt un dalīties ar šo ziņu!

02/09/2026

Nereti pieņemam lēmumus un rīkojamies atbilstoši tam, ko redzam, dzirdam vai ko mums pasaka. Bet cik daudz paliek neredzams, nedzirdams un nepateikts? Un tomēr esošs…
Tas, ko redzam atšķirīgu no ierastā – vai varam to neredzēt?

Lai pievērstu sabiedrības uzmanību diskriminācijas un neiecietības izpausmēm mūsu ikdienā, biedrība “Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem “Saknes”” īsteno projektu “Tiesības uz cieņu”. Projektu finansiāli atbalsta un līdzfinansē Rīgas pilsēta Sabiedrības integrācijas programmas ietvaros.

Plašāka informācija -

Podkāstu cikls “Iecietības skola” sērijās – “NEREDZAMS NAV NEESOŠS”, “NEDZIRDAMS NAV NEESOŠS”, “NEPATEIKTS NAV NEESOŠS”. To īsteno biedrība “Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un…

28/08/2026

Ikdienas saskarsmē pakalpojumu sniedzēji un sabiedrība bieži pieņem lēmumus, balstoties tikai uz acīmredzamo, atstājot novārtā un padarot “neredzamas” to cilvēku vajadzības, kuriem ir hroniskas saslimšanas vai neiroloģiski traucējumi. Tas nereti pārvēršas nepamatotā pakalpojumu atteikumā vai digitālās vides barjerās, kas liedz cilvēkiem piekļūt pašu finanšu līdzekļiem un pakalpojumiem. Sarunu cikla “Iecietības skola” epizodē eksperti uzsver, ka diskriminācija vispirms ir attieksmes un informācijas trūkuma jautājums, ko iespējams risināt ar izglītošanu, starpinstitūciju sadarbību un vides piekļūstamības nodrošināšanu.

Biedrības “Saknes” vadītājs Juris Beikmanis uz diskusiju aicināja Tiesībsardzes padomnieci starptautisko tiesību un mākslīgā intelekta jomā Aneti Ilves un Latvijas Neredzīgo biedrības Centrālās valdes priekšsēdētāju Kasparu Biezo.

Projektu īsteno biedrība “Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem “Saknes”” projekta “Tiesības uz cieņu” ietvaros.
Projektu finansiāli atbalsta un līdzfinansē Rīgas pilsēta Sabiedrības integrācijas programmas ietvaros.

Podkāsta epizode:

Podkāstu cikls "Iecietības skola", ko īsteno biedrība Ģenētiski pār...

26/08/2026

Katra diena nāk ar saviem izaicinājumiem, taču kopā mēs varam paveikt ko tādu, kas kādam izmaina visu dzīvi.

Mūsu līdzcilvēkam Arnim Trubiņam šobrīd ļoti nepieciešams mūsu visu atbalsts un vienotība. Biedrība "Saknes" aicina nebūt vienaldzīgiem un sniegt palīdzīgu roku — ikviens ziedojums Arnim ir svarīgs!

Ziedot var ātri un ērti portālā Ziedot.lv:
👉 https://www.ziedot.lv/palidziba-arnim-trubinam-6074

Paldies ikvienam, kurš noziedo, dalās ar šo ierakstu vai atbalsta ar labu vārdu. Labie darbi vienmēr atgriežas! 💚

Arnim no Daugavpils ir 57 gadi, viņš ir mīlošs vīrs un pieauguša dēla tēvs. Viņš ir savu mūžu ir veltījis mūsu valsts un sabiedrības drošībai – vairāk kā 24 gadus Arnis ir godprātīgi un pašaizliedzīgi dienējis Valsts policijā. Pēc dienesta beigām un pat šobrīd, spītē...