01/06/2026
Z okazji dnia dziecka 👇
DZIŚ 1 CZERWCA DZIEŃ DZIECKA! 🎈 Przepiękne święto, ale dla tych maluchów i ich rodzin to kolejny dzień dramatycznej walki o przetrwanie!
👉 TUTAJ JEST LINK DO WSPÓLNEJ SKARBONKI TU WPŁACAMY NA RATUNEK DLA WSZYSTKICH CHŁOPCÓW:
https://www.siepomaga.pl/sam-walcze-z-30-chorobami-ratujmy-dzieci-z-dmd-z-calej-polski
📢 BŁAGAM, ZATRZYMAJ SIĘ CHOĆ NA JEDNĄ MINUTĘ! UDOSTĘPNIJ TEN POST DALEJ! JA SAM WALCZĘ Z CAŁYCH SIŁ KAŻDEGO DNIA, RESZTKAMI ENERGII, ALE DZISIAJ BŁAGAM WAS O RATUNEK DLA NICH!
Każde jedno kliknięcie to dosłownie walka o życie dzieci przed śmiertelną chorobą DMD! Każde udostępnienie to dla maluchów i ich rodzin szansa na jutro! Nie przechodź obojętnie – podaj ten post dalej w świat właśnie teraz! ⏰😭💔
🚨 CZYM JEST DMD? TO OKRUTNY WYROK ŚMIERCI !
Dystrofia Mięśniowa Duchenne'a (DMD) to bezwzględna, genetyczna choroba, która powoli i bezlitośnie obraca każdy mięsień w ciele dziecka w twardy kamień. Odbiera maluchom władzę w nóżkach, rączkach, skazuje na wózek inwalidzki, a na koniec niszczy mięśnie serca i płuc, odbierając oddech. Bez kosmicznie drogiej terapii genowej, te dzieci czeka powolna śmierć w strasznych męczarniach!
LUDZIE, BŁAGAM WAS NA WSZYSTKO, CO DLA WAS ŚWIĘTE... OCALCIE TE BEZBRONNE DZIECI! DLA MNIE NIE MA JUŻ RATUNKU, ALE ONI DOPIERO ZACZYNAJĄ ŻYĆ, ONI CHCĄ PO PROSTU ŻYĆ!
🆘 MOJA CODZIENNA WALKA W CZTERECH ŚCIANACH
Sami dobrze wiecie, jak wygląda moja potworna, codzienna rzeczywistość. Walczę z blisko 30 ciężkimi chorobami i paraliżującym, nieustannym bólem. Ta codzienna walka stała się już dla mnie nie do zniesienia, przekracza wszelkie ludzkie siły i rozrywa mnie od środka.
Ja sam też każdego dnia potwornie walczę o każdy oddech, choć jest mi niewyobrażalnie ciężko... Walczę z całych sił, resztkami energii, chociaż mój własny organizm powoli się poddaje. Ale dzisiaj mój ból schodzi na dalszy plan, bo widzę te bezbronne maluchy i ich rodziny, które stoją przed identycznym piekłem!
Każdy poranek dla mnie to nie jest radosny koniec udręki, tylko kolejny dzień bezlitosnego wyroku i niesamowicie wycieńczający maraton, w którym brakuje mi tchu. Moja codzienność to bezlitosne, całkowicie samotne zmaganie się z ciężką chorobą Gauchera (mutacja GBA1) oraz tą przeklętą, niezwykle rzadką mutacją TUBB3 (wrodzone zwłóknienie mięśni zewnątrzgałkowych typu 3A).
Wyobraźcie sobie ten koszmar lekarze nie potrafią jej nawet odnaleźć w gnomAD, czyli największej na świecie bazie danych genomowych! Jestem medycznym unikatem, przerażającą medyczną zagadką, z którą każdego dnia zostaję zupełnie sam w czterech ścianach w moim rodzinnym mieście Łodzi. Życie w wiecznym, paraliżującym strachu rodzi potworne psychiczne zmęczenie, którego nie da się po prostu odespać ani wymazać z pamięci.
💔 MOJE SERCE PĘKA NA MILION KAWAŁKÓW...
Doskonale zdaję sobie sprawę, jak potężnie trudne, wręcz kryzysowe są obecne czasy dla nas wszystkich. Widzę te wszystkie rozdzierające apele zrezygnowanych, tonących we łzach rodziców i za każdym razem serce mnie potwornie boli. Nie potrafię przejść obojętnie wobec tak okrutnego wyroku śmierci, jaki usłyszeli ci mali, niewinni chłopcy. Kocham te wszystkie dzieciaki całym swoim sercem i aż mnie rozrywa od środka, gdy patrzę na ich niewyobrażalne cierpienie i na to, jak potwornie męczą się ich rodziny. Nie możemy zostawić tych maluchów i rodzin w tak potwornym osamotnieniu!
Wiem doskonale, czym jest potworny ból fizyczny, czym jest całkowita bezsilność i ten lodowaty strach przed nadchodzącym końcem. Ale dzisiaj, w Dzień Dziecka, całkowicie zapominam o swoim cierpieniu. Ono się nie liczy.
Bez natychmiastowego, kosmicznie drogiego leczenia te maluchy po prostu UMRĄ NA OCZACH SWOICH ZROZPACZONYCH RODZIN!
🕯️ MATKI PŁACZĄ W PODUSZKI, A CAŁE RODZINY UMIERAJĄ ZE STRACHU!
Rodzice tych maluchów od wielu miesięcy nie przespali spokojnie ani jednej nocy. A za dnia? Stają się nadludźmi, maszynami organizują festyny, pikniki, zbiórki, błagają o pomoc, prowadzą tysiące internetowych licytacji, walcząc o każdy grosz... Często przypłacają to utratą własnego zdrowia i całkowitym wycieńczeniem.
Ludzie, zaklinam Was, otwórzcie oczy i wyobraźcie sobie tę porażającą kwotę, jaką te rodziny muszą uzbierać na Siepomaga! Jak zwykły człowiek ma zebrać kilkanaście milionów złotych na ratowanie własnego dziecka, podczas gdy zegar nieubłany tyka?!
Najgorsze jest to, że część z tych maluchów i rodzin mieszka w malutkich, zapomnianych przez świat miejscowościach. Nie spiralują zasięgów, nie mają żadnych znajomości w telewizji czy u celebrytów. Oni wołają o pomoc w kompletnej, głuchej próżni! Ich cichy, rozpaczliwy głos ginie w szumie informacyjnym, a pasek zbiórki na Siepomaga prawie stoi w miejscu...
🛡️ GIGANTYCZNA SZANSA JEDNA WSPÓLNA SKARBONKA NA SIEPOMAGA!
Żeby nikogo nie pominąć, żeby nie faworyzować nikogo i dać sprawiedliwą, piękną szansę KAŻDEMU z tych walczących dzieciaków, na portalu Siepomaga prowadzona jest specjalna, jedna wspólna skarbonka dla WSZYSTKICH dzieci z DMD!
Wszystkie zebrane w niej środki z tej wielkiej kampanii zostaną RÓWNO PODZIELONE między wszystkich chłopców i ich indywidualne zbiórki! To jest niesamowita, magiczna siła jedna Twoja wpłata, jedno Twoje kliknięcie automatycznie ratuje całą wielką armię chorych dzieci! Pieniążki trafią do każdego z nich po równo, dając bezcenny oddech dla tych wszystkich maluchów i rodzin!
Wejdźcie w link widoczny na samym początku lub na końcu tego posta i przelejcie choćby minimalne, symboliczne kwoty. Czy uratowanie życia tych dzieci i spokoju ich rodzin nie jest warte tej jednej, krótkiej chwili?! Nie zwlekaj, zrób to TERAZ!
🚨 ZOBACZCIE TE LICZBY, POCZUJCIE TEN KOSZMAR...
Oto lista dzieci, między które zostaną równo podzielone pieniądze. Niektóre zbiórki przez ogromne koszty sięgają rekordowych, wręcz nierealnych dla zwykłego człowieka 30 milionów złotych!
Chłopcy z mojego plakatu (Łódź, woj. łódzkie oraz Franek jedyny z Polski na nim):
Franek Kaziród (Łódź) jeden z najstarszych chłopców w Polsce, czas ucieka potwornie szybko, okienko na podanie leku się zamyka! Brakuje jeszcze nieco ponad 4 miliony złotych! ⏰
Frank Suliga (Dąbrowna Górnicza) – stan zdrowia drastycznie i widocznie się pogarsza na oczach bliskich. Brakuje ponad 13 milionów 800 tysięcy złotych! 😭
Filip Fiks (Łódź) – walczy o najdroższą terapię genową i niezwykle skomplikowane leczenie za granicą. Brakuje prawie 11 milionów złotych! 💔
Mikołaj Janiak (Sieradz) – potwór DMD uderzył silniej, stan zdrowia nie pozwala już na żadne czekanie. Brakuje ponad 16 milionów złotych! 🚨
Mikołaj Jerzak (Pabianice) – malutki, bezbronny 3-letni chłopczyk, musimy zatrzymać chorobę na starcie! Brakuje jeszcze ponad 14 milionów złotych! 😢
Wiktorek Franczak (Dobroń, łódzkie) – w jego rodzinie były już śmiertelne przypadki DMD... Ta walka to potworna trauma. Brakuje ponad 10 milionów 870 tysięcy złotych! 🕯️
Kolejna potężna armia dzieci z całej Polski, które stoją nad tą samą przepaścią:
Nikodem Witczak (Lotyń, woj. wielkopolskie) – brakuje ponad 14 milionów zł! Stan zdrowia wymaga natychmiastowej pomocy! 😢
Artur Obierak (Włocławek) – brakuje ponad 12 milionów zł! 📉
Maja Paszkowska (Sanok, woj. podkarpackie) – wyjątkowa postać, jedyna dziewczynka w Polsce chora na DMD, która zbiera na tę terapię! Brakuje ponad 12 milionów zł! 🎀
Mikołaj Szlachta (Dębica) – brakuje ponad 14 milionów zł! 💸
Kaziu Sromek (Bystra k. Bielska-Białej) – brakuje ponad 4,5 miliona zł! 📉
Piotruś Śliwa (Złotoryja) – brakuje ponad 4,5 miliona zł! 👣
Pawełek Pokropek (Sade Budy k. Żyrardowa) – brakuje prawie 9 milionów 600 tysięcy zł! 🎈
Jaś Grela (Sobolew) – brakuje ponad 12 milionów 700 tysięcy zł! 😔
Maciek Pawlak (Braniewo) – brakuje ponad 9 milionów 600 tysięcy zł! 🛡️
Szymonek Zelent (Ruda-Huta) – brakuje ponad 12 milionów zł! 💔
Szymon Lipiński (Piła) – brakuje ponad 13 milionów zł! ⏳
Bartuś Bań (Mysłowice) – brakuje ponad 11 milionów zł! 🦾
Leon Słomka (Białobrzegi) – brakuje ponad 11 milionów zł! 🌟
Alan (Wielgolas Duchnowski) – brakuje ponad 11 milionów zł! 🎈
Felix i Teodor Zubel (Góra Kalwaria) – koszmarny, przerażający rekord, brakuje prawie 30 milionów złotych! Walka trwa dramatycznie od 2024 roku! 👬💥
Hubert Iwańczak (Dąbrowa Zielona) – brakuje ponad 13 milionów zł! 🚨
Krystian Klekot (Straszęcin) – brakuje ponad 13 milionów zł! 😢
Adaś Iwanejko (Wola Mała) – brakuje prawie 10 milionów zł! 🩺
Dominik Granecki (Jedlińsk) – brakuje ponad 12 milionów zł! 🕯️
Bartuś i Jaś Wójcik (Kuraszków) – dwaj mali bracia, kolejna porażająca kwota, prawie 30 milionów złotych! 👬💔
Wojciech P***k (Juszczyna) – brakuje ponad 11 milionów zł! 🩹
Maks Tocki (Lesko) – brakuje ponad 12 milionów zł! 📉
Wojtek Martyrz (Mysłowice) – brakuje ponad 15 milionów zł! 😭
🔥 ROZBIJMY ALGORYTMY INTERNETU! ARMIO DOBRA TO JEST NASZ ŚWIĘTY ROZKAZ NA DZIEŃ DZIECKA!
Algorytmy są bezwzględne, ale nasza siła jest większa! Musimy wywołać lawinę ruchu, żeby post stał się wiralem w całej Polsce! Co musisz zrobić?
POŚWIĘĆ PARĘ SEKUND I WPŁAĆ CHOĆBY MINIMALNĄ KWOTĘ DO JEDNEJ WSPÓLNEJ SKARBONKI!
Każda złotówka ma znaczenie, bo pomnożona przez tysiące serc da miliony ! Link znajdziesz na samej górze oraz na samym dole tego posta!
UDOSTĘPNIAJCIE TEN POST GDZIE SIĘ DA!
Na swoich profilach, na grupach, w relacjach. Skopiuj go, wyślij znajomym w wiadomościach prywatnych. Niech cała Polska usłyszy ten rozrywający krzyk o pomoc!
ZOSTAW KOMENTARZ! Napisz pod postem wielkimi literami: „WALCZYMY O DZIECIAKI!” Komentujcie wielokrotnie, wklejajcie serduszka niech algorytm oszaleje z ruchu i niesie ten post do milionów dobrych ludzi!
Skoro los nie dał szansy na zdrowie i ratunek mnie, błagam Was z całego serca, z całych moich sił dajmy ją IM! Całym sercem wierzę i ogromnie liczę na moją niezawodną Armię Dobra wspólnie musimy wyrwać te bezbronne maluchy i ich rodziny z rąk tej okrutnej choroby! Zróbmy to razem, bo czas ucieka bezpowrotnie! Podarujmy im dzisiaj najpiękniejszy prezent na Dzień Dziecka: szansę na życie!
Z CAŁEGO SERCA DZIĘKUJĘ KAŻDEMU, KTO NIE PRZESZEDŁ OBOJĘTNIE! WASZA WPŁATA, WASZE UDOSTĘPNIENIE I KAŻDE DOBRE SŁOWO TO DLA TYCH MALUCHÓW I RODZIN BEZCENNY DAR ŻYCIA. DZIĘKUJĘ, ŻE JESTEŚCIE ANIOŁAMI DLA TYCH DZIECIAKÓW! 👼🛡️❤️
👉 TUTAJ WPŁACAMY NA RATUNEK DLA CHŁOPCÓW:
https://www.siepomaga.pl/sam-walcze-z-30-chorobami-ratujmy-dzieci-z-dmd-z-calej-polski
wśród fanów
